LIBRETTO-001是一项针对RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者使用塞尔帕替尼Retevmo的临床试验。对患者20个月的随访结果显示出塞尔帕替尼Retevmo持久且良好的临床疗效。随着随访时间的延长和更多患者的加入，塞尔帕替尼Retevmo继续显示出显著的疗效。塞尔帕替尼Retevmo具有四大优势：较高的客观反应率、持续的反应持久性、高效的中枢神经系统活性、以及一致的用药安全性。
对于既往接受过治疗的RET融合阳性非小细胞肺癌患者，在一线治疗失败后服用塞尔帕替尼Retevmo，实现了64%（95%CI，54-73）的客观缓解率（ORR）和17.5个月的中位缓解持续时间（DOR）。初治患者的客观缓解率（ORR）更高，达到了84%（95%CI，73-92），6%的患者获得完全缓解(CR)，78%的患者得到部分反应(PR)。9%的患者疾病稳定(SD)，4%的患者疾病进展。其中90%的患者反应持续了6个月。
在生存期方面，初治患者的中位无进展生存期(PFS)为22.0个月（95%CI，13.8至NE）。这些患者中有35%在中位随访21.9个月时存活且病情无进展。中位总生存期(OS)不可估计，但69%（95%CI，55%-80%）的初治患者在服药2年后仍存活。
在接受过化疗的患者中，客观缓解率（ORR）为61%（95%CI，55%-67%），其中7%的患者达到完全缓解（CR）。54%的患者得到部分反应(PR)，33%的患者疾病稳定(SD)，3%的患者病情进展。中位缓解持续时间（DOR）为28.6个月（95%CI，20.4-NE）。
在接受过化疗的患者中，中位无进展生存期(PFS)为24.9个月（95%CI，19.3-NE）。38%的患者在中位随访24.7个月时仍然存活且无进展。中位总生存期(OS)也不可估计，但69%（95%CI，62%-75%）的患者在2年时仍存活。
塞尔帕替尼Retevmo具有较低的毒副作用。最常见的3级或更高级别的不良事件(AE)是高血压(19.7%)、谷丙转氨酶升高(ALT；11.4%)、天冬氨酸转氨酶升高(AST；8.8%)、腹泻(5.0%)和心电图QT延长(4.8%)。就治疗相关的不良事件而言，最常见的3级或更高级别事件是高血压(13.2%)、AST升高(6.3%)和ALT升高(.0%)。详情请扫码咨询：
