非小细胞肺癌中，MET突变常会导致癌症扩散，特别是脑部转移。然而，最新的研究发现，MET抑制剂卡马替尼(capmatinib)能够显著提高这类患者的颅内缓解率。在ASCO年会上公布的数据中，一线使用卡马替尼治疗的MET突变非小细胞肺癌患者，其中包括未接受脑部放疗的患者，颅内缓解率高达85%。
此项研究分析了68位患者，其中29例未接受脑部放疗，但一线使用卡马替尼(capmatinib)的20例患者，颅内病灶缓解率达到惊人的85.0%。相比之下，一线使用免疫检查点抑制剂的9例患者，颅内病灶缓解率仅为11.1%。此外，卡马替尼的中位无进展生存期为14.1个月，1年无进展生存率为70.8%，而免疫治疗的相应数据仅为5.1个月和18.2%。这些数据表明，对于MET突变的非小细胞肺癌脑转移患者，靶向治疗或许比放疗更好。
卡马替尼(capmatinib)使用人群有哪些?
MET-14跳突作为晚期NSCLC的驱动基因突变之一，是筛选MET抑制剂靶向治疗获益人群的重要分子标志物。
NCCN 等指南已经推荐将 MET 异常作为 NSCLC 患者的检测靶点。目前，国内肺癌主要诊疗指南如中国临床肿瘤学会、非小细胞肺癌分子病理检测临床实践指南(2021版)以及非小细胞肺癌MET临床检测中国专家共识等，均已将MET-14跳突列入晚期NSCLC一级或二级推荐检测项目。
《非小细胞肺癌MET临床检测中国专家共识》共识4指出，晚期NSCLC患者强烈推荐进行MET-14跳突检测;晚期初治和EGFR-TKI耐药后NSCLC患者推荐进行MET基因扩增检测。
MET-14跳突可使用RT-qPCR、DNA二代测序或RNA二代测序进行检测，不同检测方法各有其优缺点，必要时可相互验证或补充检测。另外，MET-14跳突位点形式多样，临床检测和判读中需特别注意。更多卡马替尼信息可扫描下方二维码咨询：
