第三代肺癌靶向药劳拉替尼(Lorlatinib)是为了克服一二代ALK抑制剂的耐药性和弥补入脑能力弱而研发出来的，现如今已经成为ALK/ROS1患者的“高效”、“保底”的王牌靶向药。而且劳拉替尼也已经在国内获批上市了，不仅能用于克服一二代ALK抑制剂耐药，还能一线治疗ALK阳性晚期NSCLC(非小细胞肺癌)患者。
此前，ALK阳性非小细胞肺癌患者的标准一线治疗方案为克唑替尼。作为第一个被批准用于晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者的ALK抑制剂，克唑替尼治疗后客观缓解率可达到60%以上，无进展生存期可达8~10个月。然而，大部分患者在接受克唑替尼治疗不到1年就会发生耐药。
色瑞替尼、艾乐替尼、布加替尼作为ALK的第二代抑制剂对40%~50%的克唑替尼耐药患者有效，从而改善了晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者的临床疗效。然而，在接受治疗的一定时间内也会 不可避免地发生耐药。
对于第二代ALK抑制剂耐药的患者，长期以来都缺乏更有效的治疗手段，直到劳拉替尼(Lorlatinib)的出现。劳拉替尼(Lorlatinib)几乎对所有ALK耐药突变都有效
有50%的第二代抑制剂耐药的肿瘤是因为发生了ALK的第二次突变，最常见的是ALK G1202R。既往研究表明，第一、第二代ALK抑制剂对G1202R耐药突变均不敏感，而劳拉替尼(Lorlatinib)具有高选择性，对包括G1202R耐药突变在内的几乎所有ALK耐药突变均具有较好的抗肿瘤活性。
此外，劳拉替尼(Lorlatinib)具备良好的血脑通透性，有效控制脑部病灶。患者对第一代ALK抑制剂克唑替尼耐药后，疾病进展最常见的部位是中枢神经系统。这是因为克唑替尼的血脑屏障通透性很低，药物在脑部的浓度也很低，没法有效的抑制肿瘤细胞。于是，脑部就成了肿瘤细胞的避难所。
因为血脑屏障的存在，中枢神经系统复发转移成了ALK阳性患者治疗的痛点和难点。和克唑替尼不同， 劳拉替尼(Lorlatinib)具有良好的血脑通透性，可以很好的通过血脑屏障，更有效地控制脑部病灶。更多信息可添加下方康安顾问微信咨询：
