Exelixis和Ipsen公司公开了一项III期CELESTIAL试验。结果显示，与安慰剂相比，卡博替尼Cabozantinib治疗先前接受过肝癌治疗的患者，中位总生存期为10.2个月vs8.0个月，无进展生存期为5.2个月vs1.9个月，显着地延长了无进展生存期和总生存期!
在整体中：中位总生存期OS：卡博替尼Cabozantinib组与安慰剂组相比，10.2个月vs8.0个月。无进展生存期PFS：卡博替尼Cabozantinib组与安慰剂组相比，5.2个月vs1.9个月。客观缓解率：卡博替尼Cabozantinib组与安慰剂组相比，4%vs0.4%。疾病控制率：卡博替尼Cabozantinib组与安慰剂组相比，64%vs33%。治疗相关不良反应发生率：卡博替尼Cabozantinib组与安慰剂组相比，16%vs3%。另外，在唯一先前方案为索拉菲尼时，结果为：中位总生存期OS：卡博替尼Cabozantinib组与安慰剂组相比，11.3个月vs7.2个月。无进展生存期PFS：卡博替尼Cabozantinib组与安慰剂组相比，5.5个月vs1.9个月。
不良反应方面，与安慰剂组相比，卡博替尼Cabozantinib组治疗最常见的3-4级不良事件(AEs)，是手掌红肿异常(17%vs0%)、高血压(16%vs2%)、天冬氨酸转氨酶升高(12%vs7%)、疲劳(10%vs4%)和腹泻(10%vs2%)。通过上述的数据的介绍，可以知道晚期肝癌使用卡博替尼Cabozantinib有效果，生存期有明显的延长。因此，卡博替尼Cabozantinib可以作为晚期肝癌患者的一种选择。
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