靶向治疗已经让“精准医疗”成为现实，并令无数癌症患者获得了长期生存的机会。第三代ALK抑制剂劳拉替尼(Lorlatinib)已获国家药品监督管理局批准，单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。
截至目前，中国已经获批上市了多款ALK抑制剂，与第一代和第二代ALK TKI相比，劳拉替尼(Lorlatinib)对已知耐药突变具有更广泛覆盖范围，并且具有极强的血脑屏障透过能力，在ALK+非小细胞肺癌的一线临床治疗中展现出了惊人的临床疗效。随着创新产品的在中国大陆地区的获批上市，药物的可及性得到巨大改善，将在丰富临床治疗选择的同时，给患者获得更长久的生存获益带来机会。
劳拉替尼(Lorlatinib)是现在全球唯一获批的三代ALK抑制剂。其在化学结构上具有比较独特的大环酰胺结构，拥有非常强的ALK穿透力和结合力，从而令药物在临床治疗中展现出更好的效果;此外，由于劳拉替尼(Lorlatinib)拥有更好的穿透血脑屏障的性能，所以对于控制颅内转移也展现出非常卓越的疗效。
在美国癌症研究学会(AACR)公布的临床研究数据表明，劳拉替尼(Lorlatinib)一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌的无进展生存期(PFS)已突破三年，表现出前所未有的疾病无进展生存时间。从研究数据可以看出，使用劳拉替尼(Lorlatinib)三年的无进展生存可以达到63.5%，超过一半的患者可以控制三年不进展!这是非常惊人的疗效!针对初治病人的临床治疗，劳拉替尼(Lorlatinib)有望将ALK阳性非小细胞肺癌变成一个真正意义上的‘慢性疾病’”。
此外，值得关注的是，与一代、二代ALK抑制剂不同，劳拉替尼(Lorlatinib)有着出色的血脑屏障穿透能力，99.1%无基线脑转移的患者接受其治疗能有效阻遏脑转移发生，而有脑转移的患者在接受治疗之后，颅内客观缓解率高达83.3%。
随着肺癌病人存活时间越来越长，脑转移发生比例升高，患者的生存时间就会被缩短，而且产生的副作用很大，所以对于发生脑转移的患者，劳拉替尼(Lorlatinib)带来的治疗效果已经站在了“天花板”。更多信息可添加下方康安顾问微信咨询：
