在肝癌治疗领域，靶向药一直以来都占据着非常重要的位置，其中就有仑伐替尼(又叫乐伐替尼)的身影。近年来，以仑伐替尼为基础的治疗方案都显示了非常惊喜的结果。在今年的ASCO会议上又公布了几种仑伐替尼联合疗法的临床数据，无一不展现了其强大的抗肿瘤活力。
1.仑伐替尼/乐伐替尼+卡瑞利珠单抗+TACE，助力中晚期患者实现手术切除
一项来自福建医科大学附属第一医院等多中心的单臂研究使用经动脉化疗栓塞术(TACE)联合仑伐替尼/乐伐替尼和卡瑞利珠单抗的三联疗法治疗不可切除的肝细胞癌患者，结果显示其客观缓解率(ORR)高达72.0%，疾病控制率(DCR)达到了84.0%。
共有26例患者实现手术转化，主要病理缓解(MRP)率达69.2%，完全病理缓解(pCR)率也达到了23.1%;更惊喜的是，患者的手术转化率高达55.3%，而且在之后经手术治疗患者的R0切除率达100%。
本研究证明了这项三联疗法能缩小肿瘤，增加肝癌患者的手术转化率，让原本不具备手术治疗机会的患者重新获得了手术机会，还提高了完全切除肿瘤组织的几率，让中晚期肝癌患者也能重获“治愈”希望。
2.仑伐替尼/乐伐替尼+替雷利珠单抗+TACE，强势延长无进展生存期
ASCO上公布了一项来自广西医科大学附属肿瘤医院的单臂单中心Ⅱ期研究[4]，该研究采用仑伐替尼/乐伐替尼联合替雷利珠单抗和TACE治疗不可切除的肝细胞癌患者。
研究结果显示，客观缓解率(ORR)高达71.1%，疾病控制率(DCR)为87.1%，中位无进展生存期(mPFS)为10.2个月，目前中位总生存期(OS)未达到，还需进一步研究观察。
3.仑伐替尼/乐伐替尼+信迪利单抗+IBI110.疾病控制率高达85.2%
一项在北京大学肿瘤医院等多中心开展的Ⅰb期研究，采用IBI110(抗LAG-3)联合信迪利单抗和仑伐替尼/乐伐替尼用于晚期肝癌一线治疗，试验中有28例既往未接受过系统治疗的不可手术或转移性肝细胞癌受试者接受了联合疗法。
结果显示：截至2023年3月22日，中位随访时间达12.2个月;客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为29.6%和85.2%;中位无进展生存期(PFS)为9.9个月;但目前PFS数据尚未成熟，仍需继续随访;中位总生存期(mOS)也尚未达到，期待后续的试验结果。
在安全性方面，16名患者发生了三级或以上的治疗相关不良反应(TRAE)，最常见的是高血压和血小板计数降低，但经过对症处理后仍可继续治疗，安全性总体可控。
总的来说，本疗法能有效让癌细胞停下侵略的脚步，为患者争取到了更长的生存期，且在不良安全可控的前提下，还能提高患者的生存质量。更多信息可添加康安顾问微信咨询：
