随着EGFR-TKI的不断优化，晚期EGFR突变NSCLC患者的预后已得到长足改善，三代肺癌EGFR药物奥希替尼(Osimertinib)成为当下一线治疗优选，而联合化疗方案在其基础上进一步实现疗效突破。FLAURA2研究结果显示，奥希替尼联合化疗一线治疗EGFR突变晚期NSCLC较奥希替尼单药组显著延长中位PFS约9个月，尤其是L858R突变与脑转移亚组，更是延长PFS约11个月，同时还可显著延缓脑转移患者颅内病灶的进展。
基于FLAURA2 研究的优异疗效与安全性，奥希替尼(Osimertinib)联合化疗方案已于2024年2 月16日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于EGFR敏感突变局部晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗，并获《NCCN非小细胞肺癌临床实践指南(2024.V2)》推荐，为追求更优疗效的EGFR突变NSCLC患者带来了全新选择。期待随着研究的持续进行，奥希替尼联合化疗方案的PFS获益能转化为OS获益。
奥希替尼(Osimertinib)联合化疗带来优渥疗效的同时，是否会带来更多不良事件是临床关注的重点问题。本次ELCC大会上公布的FLAURA2研究安全性与耐受性结果显示，奥希替尼联合化疗的AEs大多为轻/中度，且奥希替尼联合化疗组发生的≥3级AEs主要为化疗相关的血液学毒性，多发生于诱导阶段，随着后期治疗进入维持阶段，不良事件发生率大幅降低约50%，大部分可通过标准治疗方法进行有效控制，大大增加了患者的治疗信心。
本次ELCC大会还公布了FLAURA2研究的PROs结果，提示奥希替尼(Osimertinib)联合化疗在EGFR突变NSCLC患者中具有改善生活质量的趋势，化疗的加入并未因AE对患者的的生活质量产生影响，且随着治疗进入维持阶段，患者的多个肿瘤相关症状也得到了改善，奥希替尼联合化疗的安全性及患者生活质量结果进一步支持其成为EGFR突变NSCLC一线治疗的新选择。更多信息可添加康安顾问微信咨询：
