在美国,非小细胞肺癌(NSCLC)是大多数肺癌的病因,也是导致癌症死亡的主要原因。在许多NSCLC进展和转移的病例中,酪氨酸激酶受体c-MAet的改变已经发生。克唑替尼Crizotinib和其他酪氨酸激酶抑制剂(TKIS)已用于NSCLC治疗,成功率有限。
在这项回顾性观察研究中,我们分析了索罗卡大学医学中心在2015年1月n至2020年1月n间诊断出肺癌的患者的数据。我们研究了患者的特征,包括疾病引起的突变类型和不同TKI治疗的中位生存率。 结果: 该研究包括780名肺癌患者,其中134人患有小细胞肺癌,646人患有NSCLC。在NSCLC患者中,403人被诊断为晚期或转移性疾病,374人接受了分子检测。我们发现有16位患有c-met突变或放大的患者,他们接受了克唑替尼Crizotinib治疗。其中7例表达了C-MAT外显子14跳突变,其余9例表达了C-MAT扩增。在C-MAT外显子14跳跳突变患者中,总存活率为22.8个月,而克唑替尼Crizotinib治疗中位数无进展生存率(PFS)为12.4个月。在C-MAT扩增患者中,总存活期中位数为5.4个月,而治疗期中位数为2.6个月。
我们分析了一系列病例的数据,这些病例描述了被诊断为不同阶段的NSCLC患者,他们有的是c-met外显子14跳突变,有的是扩增突变,还有的是用不同的TKIS治疗,包括KREZTINB。我们根据变异类型研究了这些患者群体的特征,并比较了患者群体之间的中位生存率。克唑替尼Crizotinib被发现是一个最佳的治疗方法的NSCLC隐藏C-MAT外显子14跳突变。
