Paxlovid派洛韦德可能是一种很有前途的药物，因为SARS-CoV-2具有单链RNA和非常高的传播率；它还具有更高的受体结合亲和力，因此对蛋白酶更敏感，并且可以在替代宿主细胞受体中快速变化。该病毒的生化性质表明它有五种已知的变种，其亚型现在是α、β、γ、δ和omicron（Alpha-B.1.1.7首先在英国发现，BetaB1.351首先发现在南非，首先在巴西发现的GammaP.1，首先在印度发现的DeltaB.1.617.2，以及首先在南非和博茨瓦纳发现的B.1.1.529-Omicron，是它们组中感染最多的变体）。
冠状病毒在已知的各种RNA病毒中拥有最大的基因组。SARS-CoV-2基因组具有长约30kb的非分段正链RNA，包含一个5'帽和3'poly-A尾结构。该病毒基因组有29个编码蛋白；其中，25个是非结构蛋白和附属蛋白，4个是结构蛋白。非结构蛋白在人体免疫系统中病毒RNA的复制和侵袭中起着非常重要的作用，并且辅助结构蛋白负责病毒感染、传播和在宿主细胞/人体细胞中存活等多种功能，而结构蛋白负责组装和加载病毒颗粒。Omicron是最近发现的新变种，于2021年11月24日在南非首次报道，它有32个突变体。
Paxlovid派洛韦德是广谱的，并且由于其生化结构（PF-07321332和boceprevir）是第二代口服SARS-COVMpro抑制剂。正如该研究所述，Paxlovid派洛韦德能够治疗多种影响人类体外冠状病毒的感染，例如SARS-COV、SARS-COV-2、HCov-OC43、MERS-COV、HCoV-229E和HCov-NL63。OwenDR等人，2021年发现PF-07321332可以在动物模型（小鼠和猴子）中增强抗SARS-CoV-2活性，而没有细胞毒性活性和理想的药代动力学和生物利用度特性。另一项研究表明，在体外，Mpro变体（如G155、T211、L895、K90R和L205V）对PF-07321332高度敏感，paxlovid非常有效，而omicron变体的P132H突变体无法用Paxlovid派洛韦德进行抗SARS-CoV2活性。
它可以破坏Beta和DeltaSARS-CoV-2变体的特性。因此，我们可以预期Paxlovid派洛韦德在omicron变体时代是一种有前途的有效和安全的替代品。除了paxlovid之外，remdesivir和molnupiravir也有效，这三种药物在疾病进展的不同标志物的临床试验中具有不同的作用机制和已证明的疗效。详情请扫码咨询：
