2021 年 11 月 5 日，辉瑞公司宣布帕罗韦德(派洛韦德，简称P药)作为一种治疗方法，可以降低 2019 年确诊冠状病毒病(COVID-19)患者住院或死亡的风险。
从2022年2月6日至4月2日，在韩国严重急性呼吸综合征冠状病毒Omicron变异株暴发期间，我们在5家长期照护机构的2.241例患者和工作人员中分析了COVID-19的发病率，以及帕罗韦德(派洛韦德)的治疗效果。
结果：给予帕罗韦德(派洛韦德)组的严重疾病或死亡率比非 帕罗韦德(派洛韦德)组低 51%(调整后的风险比 [aRR]，0.49;95% 置信区间 [CI]，0.24-0.98)。与未接种疫苗的患者相比，已完成 3 剂疫苗接种的患者重病率或死亡率降低 71%(aRR，0.29;95% CI，0.13-0.64)，死亡率降低 65%(aRR，0.35; 95% 置信区间，0.15−0.79)。
结论
与未接受帕罗韦德(派洛韦德)治疗的患者相比，接受帕罗韦德(派洛韦德)治疗的患者重病率或死亡率较低，死亡率也较低。与未接种疫苗的患者相比，接种 3 剂疫苗的患者重病率或死亡率更低，病死率也更低。
尽管 Omicron 变体在确诊患者中的严重程度较低，但与社区中的患者相比，入住长期护理机构 (LTCF) 的患者更容易患重病和死亡，因为他们中的大多数人都患有基础疾病。因此，有必要对这一高危人群进行治疗以预防感染。早期研究建议开发一种可以口服且方便的药物，同时开发一种疫苗来预防 COVID-19.
2021 年 11 月，辉瑞公司宣布将帕罗韦德(派洛韦德)作为一种药物，可以减少 COVID-19 患者的住院率和死亡率。这种药物被开发用于抑制 SARS-CoV-2 蛋白水解酶的作用，并被配制成口服治疗药物。此外，辉瑞公司报告称，使用帕罗韦德(派洛韦德) 可将确诊患者的住院或死亡风险降低 89%。
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