Tecentrip(PD-1)联合贝伐+化疗，不论PD-L1阳性阴性、不论EGFR/ALK是否突变，均延长生存期。一次展示的是晚期非鳞非小细胞肺癌，接受Tecentrip(PD-1)联合贝伐+化疗，对比安慰剂联合贝伐+化疗，详细的亚组分析结果。首先，在全部的800名患者中，Tecentrip(PD-1)的加入明显延长了中位无疾病进展生存时间，8.3个月 vs 6.8个月，疾病进展风险下降39%。在EGFR或ALK突变的108名患者中，Tecentrip(PD-1)的加入明显延长了中位无疾病进展生存时间，9.7个月vs6.1个月，疾病进展风险下降41%；对于携带最常见的EGFR突变（L858R或19外显子缺失突变）的59名患者，结论也类似。
690名无肝转移的患者，Tecentrip(PD-1)的加入，让疾病进展风险下降36%；110名有肝转移的患者，Tecentrip(PD-1)的加入，让疾病进展风险下降60%。因此，不论EGFR、ALK是否突变，不论是否有肝转移，Tecentrip(PD-1)的加入都显著延长了患者的无疾病进展生存时间。而且，令人大跌眼镜的是，这一次的研究提示：EGFR或ALK基因突变的患者，以及合并肝转移的患者，Tecentrip(PD-1)的加入，获益更明显。其次，503名患者有足够的组织切片，分别用SP142以及SP263两种抗体做了PD-L1染色。根据这两种抗体染色的结果，将患者分成了PD-L1强阳性、PD-L1弱阳性、PD-L1阴性。结果显示：不论是PD-L1强阳性、阳性还是阴性组，T药的加入都显著延长了患者的无疾病进展生存时间，疾病进展的风险下降了23%-51%不等；PD-L1表达越高，获益越明显。
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