Opdivo和Keytruda作为PD-1抑制剂家族的明星药物,今年即将在中国获批,二者的竞争也越发激烈。上周Keytruda刚在肺癌领域交出得意答卷,这周Opdivo也紧随其后,在肺癌、肾癌领域大放异彩。
4月16日在芝加哥召开的美国癌症研究协会(AACR) 年会上公布了CheckMate-227 III期试验的研究结果。CheckMate-227是一项开放III期试验,纳入IV期或复发的高肿瘤突变负荷(TMB≥10 mut/Mb)非小细胞肺癌(NSCLC)患者。接受 nivolumab+ipilimumab(Yervoy)或化疗治疗。
结果显示,PD-1抑制剂Opdivo+Yervoy联合组对比化疗组 1年无进展生存率为42.6% vs 13.2%,中位无进展生存期(PFS)为7.2个月 vs 5.5个月;客观缓解率(ORR)为45.3% vs 26.9%。治疗效果均优于化疗。同日,Opdivo又传捷报,该疗法获得了美国FDA的批准,成为首款用于初治的中高危晚期肾细胞癌(RCC)患者的联合免疫疗法。
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