此次批准基于临床试验III期CheckMate-214研究，数据显示与标准治疗药物舒尼替尼相比，Opdivo（nivolumab）联合 Yervoy（ipilimumab）能够显著提高患者的总体存活率（OS），并且可以降低37％的死亡率。Opdivo（nivolumab）联合 Yervoy（ipilimumab）的OS为41.6%对比舒尼替尼OS只有26.5%。
CheckMate-214试验的数据表明，Opdivo+Yervoy与舒尼替尼相比，整体存活率更高，说明该联合疗法将成为中危和晚期RCC患者新的标准治疗方案。更重要的是，与舒尼替尼相比，联合治疗可降低3级和4级不良反应。
与此同时，BMS还公布了新的数据，与化疗药物相比，Opdivo / Yervoy联合治疗将具有高肿瘤突变负荷（TMB）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的死亡风险降低了42％。CheckMate -227是第一个III期研究，证明一线治疗中联合两种免疫治疗药物对于高TMB的NSCLC患者的重要临床益处。
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