DELTA试验的结果显示，在未选择表皮生长因子受体（EGFR）的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，多西他赛与厄洛替尼联合治疗后，无进展生存期（PF）或总生存期（OS）明显改善。相比之下，在肿瘤EGFR突变阳性的患者亚组中，厄洛替尼组的PFS和OS比多西他赛组无明显延长，而在野生型肿瘤患者中，多西他赛在PFS方面明显优于厄洛替尼，观察临床肿瘤学杂志上的研究人员。
Tomoya Kawaguchi（国立医院组织，日本大阪Kinki-Chuo Chest医疗中心）及其同事使用多西紫杉醇和厄洛替尼肺癌试验（DELTA）数据研究了EGFR酪氨酸激酶抑制剂厄洛替尼与多西紫杉醇的疗效和耐受性。该研究随机分配301例NSCLC患者，他们均接受过一次或两次化疗方案，每天接受150mg厄洛替尼（n = 150）或每3周接受60mg / m2多西他赛（n = 151）。中位随访8.9个月后，多西紫杉醇中位PFS显着长于厄洛替尼组，3.2个月与2.0个月比较差异无统计学意义。相反，接受厄洛替尼与多西紫杉醇治疗的患者中位OS时间无显著差异，分别为14.8和12.2个月。
在进行聚合酶链式反应分析（n = 255）的患者中，199名患有野生型EGFR疾病，而55名具有活性突变。在后一组中，接受厄洛替尼治疗的患者的中位PFS和OS比多西他赛长，然而无显着差异。多西他赛治疗的野生型肿瘤患者与厄洛替尼治疗的患者相比，PFS显着延长，分别为2.9和1.3个月。该团队使用常见术语不良事件标准评估安全性结果，并观察到厄洛替尼最常与皮疹（92.7％的患者）相关，而多西他赛与疲劳（71.3％），恶心（50.0％）和血液学毒性。此外，多西他赛显着多于厄洛替尼患者经历3或4级白细胞减少症，中性粒细胞减少症和发热性中性粒细胞减少症。
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