免疫治疗是目前肿瘤治疗的新生力量，也逐渐成为了肿瘤治疗的主力军。免疫治疗是继靶向药物之后的又一创新性的疗法，以PD-1抗体类药物为代表的免疫治疗方案，目前正在各式各样的肿瘤治疗中发挥着关键性的作用。
近日，免疫疗法再次为人们带来了惊喜，制药巨头罗氏（ROCHE）宣布，其PD-L1单抗Tecentriq与Avastin（安维汀）联合，在一线治疗晚期或转移性肝细胞癌方面，展现了显著的疗效，斩获了FDA的突破性药物资格（BTD）。
Tecentriq（Atezolizumab，阿特珠单抗）是Roche公司研发的一款PD-L1单抗。此前，该药已获批用于尿路上皮癌、小细胞肺癌等恶性肿瘤，此次BTD是Tecentriq获得的第3个BTD。
PD-L1可能在肿瘤细胞中或肿瘤浸润的免疫细胞中表达，并且在肿瘤微环境中抑制抗肿瘤免疫应答。PD-L1与PD-1及B7.1受体连接会导致T细胞活性及抗原递呈细胞的抑制，从而抑制T-细胞增殖和细胞因子产生。
Tecentriq是一种单克隆抗体，可与PD-L1结合从而阻断它与PD-1和B7.1受体相互作用，缓解PD-L1/PD-1介导导致的免疫应答抑制，包括激活抗肿瘤免疫应答而不诱导抗体依赖的细胞毒性。
Avastin（Bevacizumab，贝伐珠单抗）是一种生物抗体，可以特异性结合血管内皮生长因子（VEGF），它在整个肿瘤生命周期中发挥着重要作用，帮助肿瘤发展、维持血管生成。Avastin可以通过直接结合VEGF蛋白，来阻止它与血管细胞上的受体相互作用，从而干扰肿瘤的血液供应。肿瘤血液供应被认为是肿瘤在体内生长和扩散的能力的关键。
截至目前，Avastin已获得10个适应症，涉及6个癌种，包括胶质 母细胞瘤、结直肠癌、乳腺癌、宫颈癌、卵巢癌等。
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