日前，拜耳医药保健公司发布了III 期 CONCUR 试验的阳性结果，这些结果评估了204位接受标准治疗后，肿瘤仍处于进展期的转移性结直肠癌(mCRC)亚洲患者服用肿瘤药物瑞戈非尼后的疗效和安全性。
该试验达到了主要终点和一项关键的次要终点：与最佳支持治疗法相比，瑞戈非尼结合最佳支持治疗显着延长患者总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。试验中，亚洲患者安全性结果与已知的瑞戈非尼治疗的安全性结果相一致。“亚洲地区结直肠癌患者持续增长，虽然晚期治疗方法有所进步，但对于其他治疗方法的医疗需求仍然很高。”“在 CONCUR 研究中，瑞戈非尼可使接受标准治疗后，肿瘤仍处于进展期的亚洲转移性结直肠癌患者的总生存期获得明显提高。
这是第二个证明瑞戈非尼单药治疗能改善转移性结直肠癌患者人群生存期的随机 III 期研究。” 在 CONCUR 试验中，相比于安慰剂组，瑞戈非尼组患者的总生存期显着延长(HR=0.55, p=0.0002)，这意味着死亡风险降低了 45%。瑞戈非尼组的中位总生存期为 8.8 个月，而安慰剂组的中位总生存期为 6.3 个月。
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