一线奥希替尼（AZD9291）改进的中位无进展生存期（PFS）8.7个月，代表在进展或死亡的风险降低了54%相比标准治疗的患者EGFR突变的非小细胞肺癌，根据2017届国会提出的flaura研究III期临床数据。在双盲研究中，中位PFS为10.2个月（95% CI，9.6-11.1）的标准治疗，包括厄洛替尼和吉非替尼，比18.9个月（95% CI，15.2-21.4）与奥希替尼（AZD9291）（HR，0.46；95% CI，0.37-0.57；P <0。0001）。
虽然中位数尚未达到总体生存率，仅25%的成熟已经青睐奥希替尼（AZD9291）在0.63的风险率，在死亡的风险降低37%（95% CI，0.45-0.88；P = 0068）；然而；在这个时间点，P值。0015是需要显示生存统计意义，这些研究结果没有意义。有对照组的奥希替尼（AZD9291）臂和83 58人死亡。flaura研究结果确定患者的护理的新标准–EGFR突变阳性的非小细胞肺癌，与标准护理相比，使用抗抑郁药的患者进展或死亡的风险降低了54%。
根据调查结果，从flaura研究发展奥希替尼（AZD9291）阿斯利康公司，已经与相关卫生部门审批的讨论。奥希替尼（AZD9291）最初获得加速批准在2015年11月由FDA随后满指示2017年3月预处理的患者T790M突变阳性的非小细胞肺癌。安全性给患者奥希替尼（AZD9291）明显的好处，治疗的耐受性和更奥希替尼（AZD9291）3/4级全因事件几乎12%低于标准治疗。一些研究已经评估治疗后的抗奥希替尼（AZD9291），他指出。领先的电阻突变已成为c797s，和药物正在研发机构以及其他途径块。此外，组合策略正在开发中。
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