临床3期LATITUDE试验是一项国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究，评估了一天一次1000mg的阿比特龙与一天一次5mg的泼尼松联合用于新确诊的转移性高危CSPC患者（既往未接受细胞毒化疗）治疗的安全有效性。所有患者均接受过促性腺激素释放激素（GnRH）类似物治疗或双侧睾丸切除术。研究数据在芝加哥举行的2017年美国临床肿瘤学会年会上公布，同时发表在新英格兰医学杂志上。
研究表明：与安慰剂相比，阿比特龙联合泼尼松可降低38%的死亡风险（中位数OS无法估量 vs 34.7个月；危险比（HR）=0.62；95%置信区间(CI)：[0.51，0.76]，p<0.0001）。其它数据显示，与安慰剂组比较，Zytiga组患者在化疗开始的时间上有统计学显著延迟（开始化疗的中位时间未达到 vs 38.9个月，HR=0.44；95% CI: [0.35, 0.56], p < 0.0001）。
合并数据分析显示，ZYTIGA治疗组发生频率（>2%）更高的最常见的不良反应(≥10%)包括疲劳、关节痛、高血压、恶心、水肿、低血钾、热潮红、腹泻、呕吐、上呼吸道感染、咳嗽和头痛。
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