美国FDA于11月16日批准索坦舒尼替尼适用于在一个肾脏已被切除后(肾切除术) 处于肾癌(肾细胞癌)高风险成年患者的辅助治疗。以减低癌症复发风险。根据在美国国家卫生研究所的美国国家癌症研究所(NCI)估算今年约63,990患者将被诊断有肾和肾细胞骨盆癌，而14,440将死于这种疾病。
舒尼替尼是一种激酶抑制剂通过阻断几种促进细胞生长酶起作用。舒尼替尼是在2006年首先被批准在为某些患者有胃肠道基质肿瘤和晚期肾细胞癌的治疗。它还被批准为有胰腺癌某些类型患者。舒尼替尼为辅助 肾细胞癌的治疗的批准是根据一项615例患者有肾切除术后肾细胞癌的高危复发风险随机化试验。研究测量试验的开始后对癌症返回，对患者发生另一种无相关癌症，或对来自任何原因发生死亡(无疾病-生存)的时间量。在五年后，59.3 %用舒尼替尼治疗的患者没有经历癌复发或死亡与之比较接受安慰剂患者有51.3%。
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