根据在新英格兰医学杂志上在线发表的一项研究，无瘤生存的持续时间随着舒尼替尼治疗而增加，用于局部区域性高风险透明细胞肾细胞癌患者。 索坦(舒尼替尼)辉瑞公司生产，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。该药上市十几年来，基于大量临床研究证据，已被多个国家和地区的医学指南推荐作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物（如美国、加拿大、欧洲、中国等）。
研究人员发现，舒尼替尼和安慰剂组的无病生存期分别为6.8和5.6年（危险比为0.76）。在数据截止时，总生存数据不成熟。由于不良事件（34.3和2.0％）以及剂量中断（46.4和13.2％）和中断（28.1和5.6％），舒尼替尼组的剂量减少更频繁。舒尼替尼组比安慰剂组更频繁地发生3或4级不良事件（48.4和12.1对15.8和3.6％）。严重不良事件的发生率在组之间是相似的（分别为21.9和17.1％）。
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