德国制药公司勃林格殷格翰在其中国公司的官方微信上公布，其研发的肿瘤领域靶向药物Afatinib（阿法替尼）已在中国获批。如果消息属实（中国国家食品药品监督管理总局尚未公布），这将是最近5年来美国上市的肺癌新药首次在中国获批。而此前国内已上市的肺癌药物中，最新的仍是美国2011年上市的。
据悉，阿法替尼于2013年7月在美国上市，之后陆续在全球70多个国家获批用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌患者。临床试验数据显示，阿法替尼可明显延长EGFR突变的非小细胞肺癌患者的生存期。肺癌是全球第一大癌，也是中国发病率和死亡率最高的癌症，而非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%，且发现时多处于中晚期，5年生存率很低。肺癌靶向药物的出现，极大地改善了肺癌患者的生存状况。
目前，国外对肺癌靶向药物的研发已经进入第三代（已上市），甚至第四代（研究中），而国内只上市了第一代，阿法替尼如果顺利上市，也将是国内首个二代肺癌靶向药物。50%的非小细胞肺癌患者都存在EGFR突变，不少肺癌患者早已翘首以盼。
更多新闻请您访问 阿法替尼 https://www.kangantu.com/
请简单描述您的疾病情况，我们会有专业的医学博士免费为您解答问题（24小时内进行电话回访）