来曲唑（弗隆）与阿那曲唑的临床疗效评估试验(FACE)对比分析来曲唑与阿那曲唑在绝经后激素受体(HR)阳性、淋巴结阳性的早期乳腺癌(eBC)患者辅助治疗中的有效性和安全性。
将绝经后激素受体(HR)阳性、淋巴结阳性的早期乳腺癌(eBC)患者随机分组，每天接受来曲唑（弗隆2.5mg）或阿那曲唑（1mg）的辅助治疗5年或直至疾病复发后停药。患者根据淋巴结数目和人表皮生长因子受体2的状态进行分组。本研究的主要终点是5年无疾病生存率(DFS)，关键的次要终点是总体生存率和安全性。
在绝经后HR阳性、淋巴结阳性的eBC患者中，来曲唑比阿那曲唑在安全性和疗效上并未显示明显的优越性。
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