LATITUDE是一项大型的全球试验，在总生存期结果上产生了令人印象深刻的临床显著结果。随着扩大适应症的获批，Zytiga(Abiraterone)和泼尼松联合可能成为CSPC患者的治疗标准。扩大适应症的获批可以提供一种改善总体存活率的方案，这是解决CSPC患者未满足医疗需求的一个重要步骤。这个里程碑对于研究人员和临床医生来说是一个令人兴奋的转折点，最重要的是，患有这种疾病的患者及其家属现在有了一个重要的治疗选择。
2017年11月20日，欧盟委员会（EC）批准了扩大Zytiga(Abiraterone)与泼尼松或泼尼松龙组合的上市许可，该批准包含了新诊断的HSPC患者。 在日本，加拿大，墨西哥，瑞士，新加坡和菲律宾也有类似申请，并且在巴西和中国台湾已经获得批准。如果这些申请获得批准，将扩大使用ZYTIGA(Abiraterone)与泼尼松或泼尼松龙的组合，涵盖比目前适应症更早期的前列腺癌。
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