虽然易瑞沙多次的临床效果并不好，但阿斯利康并没有因此失去信心，因为ISEL的亚组分析结果是稳健的，阿斯利康重新将这个药品的市场定位为亚洲国家，而后进行了INTEREST及IPASS研究。INTEREST对比了易瑞沙(GEFITINIB)和多西他赛用于非小细胞肺癌的二线治疗。
在这项研究中，Kim和他的同事发现，与多西他赛相比，易瑞沙(GEFITINIB)对存在EGFR突变患者的客观反应率明显高于多西他赛(42%吉非替尼 vs 21%多西他赛；P=0.04)，且具有更长的无进展生存期(7.0个月吉非替尼 vs 4.1个月多西他赛；P = 0.001)。而其他生物标记物不能预测无进展生存期的改善。结果表明：易瑞沙(GEFITINIB)非劣效于多西他赛，可以用于非小细胞肺癌的二线治疗。
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