印度易瑞沙（吉非替尼）阻断EGFR信号通路，仅对EGFR突变和过度活跃的癌症有效。它最初在2003被FDA批准为晚期非小细胞肺癌患者的第三线治疗，但是现在它被批准为EGFR突变的晚期NSCLC的初始治疗。
平均复发时间（生存）为28.7个月和18个月接受印度易瑞沙（吉非替尼）对那些接受化疗的病人。有76个病人死亡（所有参保34.2%）在试用期内的；41发生在易瑞沙（吉非替尼）组，35化疗组。
印度易瑞沙（吉非替尼）（12%）较化疗组严重副作用少（48%）。易瑞沙组最常见的严重副作用是肝酶升高，而化疗组患者的生活质量更为严重，包括呕吐、恶心、低血计数和贫血。
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