尼洛替尼一线适应症获批，有望帮助“慢粒”患者达到更早、更深的分子学缓解。这将在很大程度上推动慢粒领域的治疗，甚至使患者有希望达到无治疗缓解，从而减轻经济负担和提高生活质量。
“慢粒”是第一个通过靶向药物可获得长期生存的癌症。对于“慢粒”的一线治疗原来《指南》里使用酪氨酸激酶抑制剂，其10年生存率已可达85%~90%，那为什么要增加尼洛替尼?中国医学科学院血液病医院白血病中心主任王建祥解释，这源自中国随机对照临床研究所取得的结果：尼洛替尼在早期分子学反应上比第一代要好，早期分子学反应会给患者带来益处，这意味首选该药物，患者病情恶化或进展可能性小，生存可能性得到改善。
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