在干扰素治疗人群中，二线依维莫司(飞尼妥)获得的中位 PFS 达到 12.9 个月，与阿昔替尼疗（12.1 个月）类似，要优于其他靶向药物的数据。但是，RECORD4 研究的样本量偏小，并非为随机对照研究，尤其是目前 NCCN 指南作为 1 类证据推荐的二线靶向药物依维莫司(飞尼妥)与阿昔替尼来说，尚需要开展头对头的随机对照研究以明确疗效优劣。
但对于依维莫司(飞尼妥)来说，RECORD4 研究进一步明确了其在晚期肾癌靶向治疗的二线治疗疗效，尤其研究纳入了 50 例亚洲患者，其中大部分为中国患者，因而该药对于目前中国的临床治疗具有一定的指导价值。
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