将通过RESORCE研究获得的拜万戈(REGONIX)的数据提供给医生、护士和其他医务工作者，为患者带来了更多的希望。在正确的时间、通过给予患者两种疗效确切的全身治疗治疗对改善患者的治疗效果非常重要。该项研究期间通过《改良实体瘤疗效评估标准》（mRECIST）和RECIST 1.1标准对所有次要终点进行了评价，除了主要终点，这些次要终点也均达到了预期的标准。
两个治疗组的中位无进展生存期分别为3.1个月和1.5个月（HR= 0.46，95%CI 0.37?0.56；p<0.001）。距进展所需的中位时间分别为3.2个月和1.5个月（HR= 0.44，95%CI 0.36?0.55；p<0.001）。疾病控制率（含完全缓解、部分缓解和病情稳定）分别为65.2%和36.1% (p<0.001)。总体缓解率（完全缓解和部分缓解）分别为10.6%和4.1% (p=0.005)。次要终点的所有数值均依据mRECIST确定。而药物的安全性和耐受性则与拜万戈(REGONIX)已知的数据基本相符。最常见的不良事件有：高血压（拜万戈组：15.2% vs.安慰剂组4.7%）、手足皮肤反应（12.6% vs. 0.5%）、乏力（9.1% vs. 4.7%）和腹泻（3.2% vs. 0%）。
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