每组共有 320 名患者接受了至少一剂试验治疗。纳武利尤单抗加卡博替尼（Cabozantinib）组的中位治疗持续时间为 14.3 个月（范围，0.2 至 27.3），舒尼替尼组为 9.2 个月（范围，0.8 至 27.6）。在纳武单抗加卡博替尼组中，纳武单抗的中位治疗持续时间为 13.3 个月（范围，0 至 24.0），卡博替尼治疗的中位持续时间为 13.8 个月（范围，0.2 至 27.3）。在所有接受治疗的患者中，71.9% 至少有 1 次纳武单抗给药延迟，68.1% 有至少 1 次卡博替尼给药延迟，51.9% 有至少 1 次舒尼替尼给药延迟；56.3%的患者减少了卡博替尼的剂量，51.6%的患者减少了舒尼替尼的剂量。
接受纳武利尤单抗加卡博替尼治疗的患者中有 99.7% 发生了任何原因的不良事件，接受舒尼替尼治疗的患者发生率为 99.1%；75.3% 的纳武利尤单抗联合卡博替尼组患者和 70.6% 的舒尼替尼组患者发生了 3 级或更高级别的任何原因的不良事件。96.6% 的纳武利尤单抗加卡博替尼患者和 93.1% 的舒尼替尼患者发生治疗相关的不良事件；纳武利尤单抗加卡博替尼组 60.6% 的患者和舒尼替尼组 50.9% 的患者出现 3 级或更高级别的治疗相关不良事件。在接受纳武利尤单抗联合卡博替尼治疗的患者中，9.8% 的患者出现 3 级或 4 级丙氨酸氨基转移酶 (ALT) 水平实验室异常，7.9% 出现 3 级或 4 级天冬氨酸氨基转移酶 (AST) 水平异常；总体而言，82.9% 的患者缓解至 0 级或 1 级。
在舒尼替尼组中，3.5% 的 ALT 水平有 3 级或 4 级实验室异常，2.6% 的 AST 水平有 3 级或 4 级异常；总体而言，66.7% 的患者缓解至 0 级或 1 级。总结了免疫介导的不良事件.总体而言，接受纳武利尤单抗加卡博替尼治疗的患者中有 19.1% 接受了糖皮质激素（每天≥40 mg 泼尼松或等效剂量），以在任何时间段内管理免疫介导的不良事件；分别有 10.3% 和 3.8% 的患者连续接受糖皮质激素至少 14 天和至少 30 天。
任何原因的不良事件导致 19.7% 的接受纳武单抗联合卡博替尼治疗的患者停用试验药物（6.6% 仅停用纳武单抗，7.5% 仅停用卡博替尼，5.6% 停用纳武单抗和卡博替尼），16.9%接受舒尼替尼治疗的患者。总体而言，研究人员认为 1 例死亡与 纳武单抗加卡博替尼（小肠穿孔）治疗相关，2 例死亡被认为与舒尼替尼治疗相关（肺炎和呼吸窘迫各有 1 例患者）。更多详情可咨询下方微信。
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