小分子间充质上皮转化 (MET) 抑制剂inc280卡马替尼是转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 成年患者的治疗选择，这些患者的肿瘤具有导致 MET 的突变外显子 14 跳跃。在临床试验中，inc280卡马替尼与外周水肿的高发生率相关，尽管其严重程度通常为轻度至中度。关于卡马替尼诱导的外周水肿所涉及的机制的信息有限。肝细胞生长因子 (HGF)/MET 信号的扰动可能会破坏血管内皮的通透性平衡，从而促进水肿的发展。另一个潜在的机制是通过对肾功能的影响，尽管这不太可能是主要机制。
由于水肿在癌症患者中很常见，不一定是由癌症治疗或与外周水肿具有相似症状的其他情况引起的，因此需要进行全面评估以确定根本原因。在开始 inc280卡马替尼治疗之前，应教育患者发生外周水肿的可能性。开始治疗前应测量患者肢体体积，以帮助评估症状是否出现。
由于inc280卡马替尼引起水肿的确切机制尚不清楚，因此管理是经验性的，常用方法包括弹力袜、特定锻炼、按摩、肢体抬高或利尿剂治疗。虽然通常不需要，但停止inc280卡马替尼治疗通常可以解决外周水肿。早期诊断和管理以及患者信息和教育对于减少与水肿相关的临床负担和加强卡马替尼治疗的依从性至关重要。
小分子间充质上皮细胞转化 (MET) 酪氨酸激酶抑制剂inc280卡马替尼被批准为一线药物治疗转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的成年患者，其肿瘤具有导致MET外显子 14 (METex14) 跳跃的突变.这种突变主要发生在 NSCLC 中，约占所有 NSCLC 患者的 3–4% 。
在inc280卡马替尼的 I 期研究中，外周水肿是最常见的不良事件 (AE) 之一。在一项针对 MET 阳性实体瘤患者的开放标签 I 期研究中，外周水肿是inc280卡马替尼单药治疗（扩展剂量：400 毫克，每天两次 [片剂] 或 600 毫克，每天两次 [胶囊]）最常报告的不良事件之一，发生在 39% 的剂量扩展阶段患者中，并且怀疑在 26% 的患者中与治疗相关。同样，在日本开放标签、I 期剂量递增和扩展试验中，任何级别的外周水肿发生率为 20.5%（n= 44；剂量范围为 100 毫克，每天一次至 600 毫克，每天两次）患者患有晚期实体瘤（未根据MET选择失调状态）。在对 364 名MET失调的晚期 NSCLC 患者进行的 II 期 GEOMETRY mono-1 研究中，外周水肿是inc280卡马替尼（400 毫克片剂，每天两次）最常见的不良反应，发生在 51% 的患者中（43% 的患者与治疗相关） )，并导致 6 名患者永久停止治疗。虽然大多数病例的严重程度为轻度或中度，但 9% 的患者有 3 级或 4 级外周水肿。在对参加 GEOMETRY mono-1 (n= 45) 的日本患者进行的预先计划分析中，外周水肿是第二常见的治疗相关 AE，发生在 31% 的患者中 。最近，一项针对 81 名晚期METex14突变 NSCLC 患者的卡马替尼国际早期访问计划研究的真实世界数据发现，外周水肿是任何级别或 ≥ 3级最常见的治疗相关 AE 。
由于inc280卡马替尼诱发水肿的确切机制尚不清楚，因此管理是经验性的。可以使用多种方法，包括弹力袜、改变生活方式和饮食。临床上以利尿剂治疗为一线治疗，建议患者抬高双腿以减轻下肢水肿。如果水肿随后持续存在或干扰日常生活活动，则应考虑调整剂量或中断inc280卡马替尼治疗。还应告知患者适当的皮肤和足部护理以预防继发性蜂窝组织炎 。
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