HER-2 型乳腺癌是女性中发现的最具侵袭性的恶性肿瘤之一。Tucatinib(妥卡替尼)最近被开发并被批准作为一种潜在的药物来对抗这种疾病。在这份手稿中，我们使用计算模拟展示了该化合物的总体结构特征及其反应性和波函数特性。密度泛函理论用于优化分子的基态几何结构，分子对接用于预测生物活性。当电子与电磁辐射相互作用时，使用瞬态密度泛函理论详细分析了不同能级之间的电子激发。分析了各种分子间和分子间的相互作用，并确定了攻击亲电子试剂和亲核试剂的反应位点。信息熵计算表明该化合物具有固有的稳定性。与 COVID-19 蛋白的对接显示对接得分分别为 − 9.42、− 8.93、− 8.45 和 − 8.32 kcal/mol，表明药物与蛋白质之间存在高度相互作用。因此，这是研究重新利用现有药物以抗击大流行的理想候选药物。
乳腺癌是女性最常见的肿瘤类型之一，它基本上分为不同的亚型，即 Luminal A、Luminal B、富含 HER2、基底样和富含人类表皮生长因子受体 2 (HER2-E) 表现为生长因子受体相关基因和细胞周期相关基因的过度表达，以及雌激素相关和基础相关基因的低表达。
妥卡替尼最近被开发为一种有前途的药物，用于治疗 HER2 阳性乳腺癌。妥卡替尼还与曲妥珠单抗一起用于 HER2 阳性结直肠癌患者。妥卡替尼甚至在 N87 胃癌细胞系和 HER2 扩增的结直肠癌、食管癌和胃癌中显示出广泛的抗肿瘤活性和肿瘤消退。该药物与曲妥珠单抗一起使用在患者中也具有良好的耐受性。
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