今日，百时美施贵宝（BMS）公司宣布，其正在进行的3期临床试验CheckMate-227抵达了无进展生存期（PFS）的共同主要终点。该试验评估了免疫组合疗法Opdivo（nivolumab）与Yervoy（ipilimumab）用于一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效。本次公布的研究结果涵盖的是未考虑PD-L1表达水平，肿瘤具有高（≥10个突变/兆碱基）肿瘤突变负荷（TMB）的患者群体。PD-1抑制剂目前是大热的肺癌晚期治疗方案。
据美国癌症协会（ACS）估计，2017年有超过22.2万名美国人被诊断为肺癌，非小细胞肺癌（NSCLC）占所有肺癌的85%。据估计，美国约有60%的肺癌患者在诊断时已经进入肺癌晚期。虽然近年来不断有针对肺癌的新疗法涌现，但要彻底征服这一恶疾，我们还有很长的路要走。
Opdivo是一种PD-1免疫检查点抑制剂，利用人体自身的免疫系统来帮助恢复抗肿瘤免疫反应，为肺癌晚期患者提供了新选择。作为全球首个获批的PD-1免疫检查点抑制剂，Opdivo目前已经在美国、欧盟、日本等60多个国家上市，成为跨多种癌症的重要治疗选择。2015年10月，该公司的Opdivo和Yervoy联合用药方案成为首个获批治疗转移性黑色素瘤的免疫组合疗法，目前已在美国和欧盟等50多个国家获批上市。
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