非小细胞肺癌(NSCLC)是目前最常见的肺癌类型，其占肺癌总数的一大半。传统的放化疗治疗方式效果较差，患者根据肺癌的临床分期来制定相应的治疗方案。而克唑替尼作为一种靶向治疗肺癌的药物，开启了非小细胞肺癌精准治疗，长期生存的时代新篇章。2016年3月11日美国FDA正式批准克唑替尼(Crizotinib，辉瑞)可用于治疗携带ROS-1基因突变的晚期(转移性)非小细胞肺癌(NSCLC)患者。至此，克唑替尼成为目前唯一一个同时获得ALK和ROS-1两个NSCLC治疗性靶点适应症的靶向药物，克唑替尼的适用范围得到再次扩大。
克唑替尼的新适应症为携带罕见、难治的ROS-1基因突变患者再次提供了有价值的治疗选择，医务人员现在可以针对ROS-1阳性NSCLC患者采取更加个体化的治疗。它的工作原理是通过阻断携带ROS-1基因突变肿瘤中ROS-1蛋白的活性，来阻止NSCLC的生长和扩散。2013年克唑替尼在中国获批(国内商品名赛可瑞)成为国内很多肺癌患者的新希望。然而，国内赛可瑞昂贵的价格对于很多肺癌患者家庭来说都是极大的负担。
克唑替尼由于其特有靶向针对性，明确诊断的ALK阳性患者通常在服药2周时就能感觉到胸痛，咳嗽等症状改善。多个数据显示克唑替尼在ALK基因重排非小细胞肺癌患者疗效数据具有显著一致性，一线治疗ORR总体反应率（CR+PR）为88%。疾病控制率（CR+PR+SD）90%以上。一线治疗PFS为11.1个月。而传统化疗通常只有10%-30% 的反应率，3-4月左右PFS。克唑替尼，起效迅速，可快速缓解肿瘤相关症状，为患者建立后续治疗信心。克唑替尼（CRIZOTINIB）不良反应较轻，整体可管控，患者服药期间不影响正常的工作和生活。通过合理、系统的治疗可使ALK阳性晚期NSCLC中位生存期达到4.3年。
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