索坦(舒尼替尼)由美国制药巨头辉瑞(Pfizer)研制，是一种口服多激酶抑制剂，已获美国FDA批准治疗晚期肾细胞癌。目前，索坦(舒尼替尼)已获全球119个国家批准。在临床上，索坦(舒尼替尼)一直被用作晚期肾细胞癌的标准治疗药物，截至目前，全球已超过25万例患者接受了索坦(舒尼替尼)治疗。在美国，索坦是获批治疗晚期肾细胞癌的口服类药物中最常处方的药物。
作为一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(rTKI)，索坦(舒尼替尼)具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。该药发挥抗癌作用的靶点包括：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ)VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3)、FLT-3， CSF-1R，kit和ret。 该药上市十几年来，基于大量临床研究证据，已被多个国家和地区的医学指南推荐作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物(包括美国、加拿大、欧洲、日本等)。
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