IPASS研究是一项针对一线治疗的随机开放平行Ⅲ期研究，比较口服易瑞沙(GEFINAT)250mg每日一次单药治疗和紫杉醇/卡铂二联化疗的疗效，入组患者的基线特征为“男性和女性、从未吸烟和既往轻度吸烟以及腺癌”受试者。
该研究结果进一步验证了易瑞沙(GEFINAT)在亚裔、不吸烟和腺癌人群中的无进展生存期(PFS)更长(HR为0.74，95% CI为0.65，0.85，P＜0. 0001) ，也证明了易瑞沙在这部分人群中一线治疗的临床意义；基于之前INTEREST的亚组分析结果，此次试验按照研究设计进行了生物标志物亚组分析，结果显示易瑞沙(GEFINAT)使EGFR突变阳性受试者的PFS更长(HR为0.48，95% CI为0.36，0.64，P＜0. 0001) ，突变阴性受试者的PFS 短于二联化疗(HR为2.85，95% CI为2.05，3.98，P＜0. 0001)。
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