百时美施贵宝（BMS）在美国佛罗里达州迈阿密举行的第16届国际肾癌研讨会（International Kidney Cancer Symposium）上公布了其CheckMate-025的3期临床研究结果：相比现有疗法，Opdivo（nivolumab）为之前接受过治疗的晚期肾细胞癌（RCC）患者带来出色的3年生存率。这是PD-1单抗首次在之前接受过治疗的RCC患者中展现出3年持久的生存率。
这项3期临床研究结果显示，接受Opdivo治疗的患者中位OS为25.8个月，而现有疗法的为19.7个月（HR 0.74；95.45％CI：0.63至0.88；p：0.0005）。Opdivo的三年OS率为39％，而现有疗法为30％。研究没有发现新的安全性信号，数据显示与2年结果一致的安全性。
在36个月时，Opdivo显示的次要临床终点客观缓解率（ORR）为26％，而现有疗法为5％（95％CI：3.82至10.06），Opdivo和现有疗法的中位数持续缓解时间分别为12.3个月（95％CI：9.1至18.2）和12个月（95％CI：6.4至21.7）。另一临床次要终点中位无进展生存期（PFS），Opdivo为4.2个月，而现有疗法为4.5个月（HR 0.85；95％CI：0.73至0.99；P：0.0371）。
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