塞尔帕替尼selpercatinib是一种新型的靶向药物,其仿制药由老挝元素制药推出。该药针对甲状腺髓样癌(MTC)和非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的RET基因突变进行治疗,是一种颠覆传统治疗模式的新型靶向治疗药物。
RET基因突变是导致多种癌症的罕见基因突变,包括甲状腺髓样癌和非小细胞肺癌。在甲状腺髓样癌患者中,高达90%的人存在RET基因突变。虽然这种突变在非小细胞肺癌患者中较为罕见,仅占1%~2%,但对于那些存在此基因突变的患者而言,针对RET基因突变的靶向药物是切实可行、有效的治疗方式。
塞尔帕替尼selpercatinib是一种高度选择性的RET抑制剂,能够抑制突变的RET基因,从而减少癌细胞的生长和扩散。该药已在美国获得批准,并被纳入美国国家癌症研究所(NCI)推荐作为治疗某些RET变异相关癌症(包括甲状腺髓样癌和非小细胞肺癌)的首选药物。
塞尔帕替尼selpercatinib治疗RET阳性甲状腺癌的效果:在27例RET融合甲状腺癌患者中进行了疗效评价,其中19例放射性碘(RAI,如果是一种合适的方案)难治并且接受过另一种系统疗法、8例RAI难治并且没有接受任何其他疗法。数据显示,在19例接受过另一种系统疗法的患者中,ORR为79%、87%的应答患者DOR≥6个月;在8例除RAI之外未接受过其他疗法的患者中,ORR为100%、75%的应答患者DOR≥6个月。
塞尔帕替尼selpercatinib的适应症范围广泛,能够用于治疗多种RET变异相关的癌症。在非小细胞肺癌方面,塞尔帕替尼selpercatinib已在美国获得FDA批准,用于治疗转移性或顽固的RET重排阳性患者。而在甲状腺癌方面,塞尔帕替尼selpercatinib被证明是一种可靠的辅助治疗和一线治疗手段。目前,该药在中国也已经提交上市申请,并被纳入优先审评。
老挝元素制药的塞尔帕替尼selpercatinib具有高度选择性、疗效显著等优点,能够用于治疗多种RET变异相关的癌症。对于患者的生活质量改善起到了积极的作用。详情请扫码咨询: