我们试图通过测试卡博替尼Cabozantinib对非乳腺、非前列腺恶性实体瘤骨转移患者的安全性和有效性来寻找一种新的骨转移治疗方法。患者接受卡博替尼Cabozantinib口服药物，起始剂量为每天60毫克，并在基线时和每8周进行一次放射学测量。共招募了37名患者。在整个研究过程中没有观察到SRE。20名患者患有可通过实体瘤疗效评估标准(RECIST)1.1版进行测量的疾病。20人中有4人根据RECIST得到了部分缓解。
另外12名患者的肿瘤负荷有所减少，其中9名患者的肿瘤负荷根据RECIST减少了至少10%。其中六名至少有轻微反应的患者患有肉瘤。十六名患者在治疗前后测量了骨转换的生物标志物。这些患者中的大多数表现出尿液和血清N-端肽和血清C-端肽的减少。然而，骨转换生物标志物的这些变化与RECIST测量的放射线变化无关。这项研究证明了卡博替尼Cabozantinib在经过深度治疗的骨转移患者中的临床活性和安全性，并显示了卡博替尼Cabozantinib在转移性肉瘤患者中的活性。十六名患者在治疗前后测量了骨转换的生物标志物。这些患者中的大多数表现出尿液和血清N-端肽和血清C-端肽的减少。
然而，骨转换生物标志物的这些变化与RECIST测量的放射线变化无关。这项研究证明了卡博替尼Cabozantinib在经过深度治疗的骨转移患者中的临床活性和安全性，并显示了卡博替尼Cabozantinib在转移性肉瘤患者中的活性。十六名患者在治疗前后测量了骨转换的生物标志物。这些患者中的大多数表现出尿液和血清N-端肽和血清C-端肽的减少。然而，骨转换生物标志物的这些变化与RECIST测量的放射线变化无关。这项研究证明了卡博替尼Cabozantinib在经过深度治疗的骨转移患者中的临床活性和安全性，并显示了卡博替尼Cabozantinib在转移性肉瘤患者中的活性。
