克唑替尼Crizotinib已被批准用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)与ROS原癌基因1(RS1)基因融合。该药物也已被授予突破性的名称NSCCS与满足14外显子改变。
本系统回顾及元分析旨在探讨克唑替尼Crizotinib对这些疾病患者的疗效及安全性。我们搜索了公共教育和科学网络相关的研究。采用比例元分析法,计算了RS1重组或符合改变的NSCLCS中克唑替尼Crizotinib的完全反应、部分反应、稳定性疾病、进展性疾病、疾病控制率(DCR)、目标反应率(OR)和药物不良反应(AES)的总合率。
共有20项研究被纳入元分析。在Ros1阳性NSCLC患者中,克唑替尼Crizotinib的总合DCR为93.2%(95%置信区间[CI]90.8-95.5),总合OR为77.4%(95%CI72.8-82.1)。这组患者的中位数无进展生存率(PFS)和整体生存率(OS)分别为14.5个月和32.6个月。对NSCLC患者而言,克唑替尼Crizotinib布的疗效较低(DCR78.9%[95%CI70.3-87.4]和OR40.6%[95%CI28.3-53.0])。平均平均值为5.2个月,平均值为12.7个月。最常见的药物AES是视力障碍(43.7%)、水肿(42.9%)和疲劳(40.1%)。
我们的研究强调并证实了克唑替尼Crizotinib在NSCLC患者中的疗效或发生了遗传改变。如前所述,克唑替尼Crizotinib对RS1融合的先进NSCLC有显著影响。然而,这种有针对性的治疗在改变NSCLC中的作用仍在研究中。
