洛拉替尼(Lorlatinib)是一种新型的间变性淋巴瘤激酶-酪氨酸激酶抑制剂(ALK-TKI)，在研发之初，研究者致力于解决一、二代ALK-TKIs存在的耐药性问题。通过深入研究发现，洛拉替尼独特的分子结构设计能够抑制多种ALK突变，对一、二代耐药后的非小细胞肺癌患者表现出显著的疗效，同时还具有较强的血脑屏障透过能力，对治疗脑转移患者具有重要的意义。
2022年4月，洛拉替尼在中国获批上市，用于ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗，为我国晚期非小细胞肺癌患者带来了新的希望!
临床疗效和安全性如何?
1、疗效：
洛拉替尼(Lorlatinib)CROWN临床研究显示，在既往未接受过系统性治疗的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者中，与克唑替尼相比，洛拉替尼一线治疗使疾病进展或死亡风险下降73%，颅内进展风险下降92%，3年无进展生存率为64%，在亚洲人群中也显示出相同的疗效优势。
2、安全性：
洛拉替尼(Lorlatinib)的总体耐受性良好，大多数为轻到中度，通常可以通过剂量调整或给予相应的治疗措施进行管理。常见的副作用包括高脂血症、水肿、中枢神经系统反应、体重增加、高血压、高血糖以及周围神经病变等。
洛拉替尼(Lorlatinib)如何使用?
普通患者：推荐用药剂量为100mg/次，每日1次，口服，与食物同服或不同服;应整片吞服，不应咀嚼、压碎、溶解或掰断药片;每日在大致相同时间服用;若漏服药品，距下次给药时间超过4小时，可以补服;若服药后发生呕吐，不用补服。
需要调整剂量的人群：如出现不良事件，根据患者耐受性，以每次减量25mg的方式逐步降低剂量：第一次降低剂量：每日一次，75mg;第二次降低剂量：每日一次，50mg;对于不能耐受50mg剂量的患者，永久停药。更多信息可添加康安顾问微信咨询：
