美国食品和药物管理局（FDA）已批准安维汀（Avastin，通用名：bevacizumab，贝伐单抗）与化疗[卡铂（carboplatin）+紫杉醇（ paclitaxel），或卡铂及吉西他滨（gemcitabine）]联合治疗后继续采用Avastin单药治疗这一模式，用于铂敏感复发性上皮性卵巢、输卵管或原发性腹膜癌症女性患者的治疗。
之前，FDA已授予Avastin联合化疗治疗铂敏感复发性上皮性卵巢、输卵管、原发性腹膜癌症的优先审查资格。其中，铂敏感癌症定义为患者在接受最后一次含铂化疗后病情在6个月之后才复发。此次批准，也是Avastin在横跨6大癌症类型中收获的FDA第9张批文。
之前，安维汀于2014年11月获FDA批准联合紫杉醇（paclitaxel）、拓扑替康（topotecan）或聚乙二醇化脂质体阿霉素（doxorubicin）化疗，用于铂耐药复发性上皮性卵巢、输卵管、原发性腹膜癌女性患者的治疗。
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