近日，阿斯利康一线肺癌药Tagrisso在欧洲监管方面收获喜讯，获得欧洲药品监管部门批准，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。该肺癌药物能够同时靶向EGFR突变和T790M突变。EGFR突变是造成非小细胞肺癌发展的重要因素，而T790M突变是患者化疗耐药的重要原因。据统计，约三分之二的非小细胞肺癌（NSCLC）患者使用前两代化疗药——如阿斯利康的Iressa（gefitinib）、勃林格殷格翰的Giotrif（afatinib）或罗氏/安斯泰来的Tarceva（erlotinib）之后，出现T790M突变，从而造成耐药。
阿斯利康执行副总裁、全球药品研发和首席医疗官Sean Bohen表示，Tagrisso定义了新一代EGFR-TKI靶向治疗。此次欧盟加快批准Tagrisso，表明Tagrisso具有足够的创新性和重要性，能够为产生T790M突变的肺癌患者带来新的用药选择。患者只需通过血液检测或肿瘤组织样本检测即可获知能否使用Tagrisso，这些诊断手段种类繁多，且易于执行。
全球癌症联盟主席Matthew Peters表示，肺癌药Tagrisso获批对肺癌患者而言是一个激动人心的好消息。当前精准医学的理念已经开始普及，通过检查能够精确地将不同基因突变的肺癌患者分型，并且预测其接受靶向治疗后的效果，从而为这些肺癌患者提供准确且高效的治疗方案。
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