作为全世界首个获批的PD-1药物Opdivo，在今年下半年，将有很大的可能登陆中国。其在研究研究中的数据同样展现出了极佳的癌症治疗效果，值得我们期待。同时研究也指出，对于高肿瘤突变负荷的患者而言，Opdivo(PD-1)和Yervoy的联合疗法效果更佳。Tecentriq(PD-1)+ Avastin + 化疗：组合疗法在晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）所有PD-L1亚组中显著改善了无进展生存期（PFS）。作为争渡晚期非小细胞肺癌一线治疗的3大巨头之一，在MSD和BMS都展示出了自己强大的数据之后，罗氏也终于公布了自己的数据。
在治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的3期临床试验，Tecentriq与Avastin联合化疗都比Avastin加紫杉醇和卡铂相比均得到显著改善。同样的，不论是否有基因突变或是PD-1阴性，患者的生存期都得到了显著的改善。对于晚期非小细胞患者来说，目前这三个PD-1抗体背后的公司都给出了不同的解决方法：MSD的Keytruda(PD-1)+化疗、BMS的Opdivo+Yervoy、Tecentriq+Avastin+化疗。这三者都有了足够的数据和临床研究来支撑自己的药物效果，对于患者来说，也意味着更多的选择。
作为PD-1药物，其最大的特点就是在多种癌症治疗中都可以起到作用。Opdivo(PD-1)+Yervoy获FDA批准，首款于初治的中高危晚期肾细胞癌（RCC）患者的联合免疫疗法。相对于肺癌来说，肾癌同样是致死率很高的一种癌症。即使是在癌症治疗技术最先进的美国，诊断为转移性或晚期肾癌的患者的五年生存率也只有8％。而本次Opdivo(PD-1)+Yervoy联合疗法比当前标准疗法舒尼替尼（sunitinib）显著改善晚期肾癌患者总生存期（OS）获益，将患者的死亡风险降低了37％。毫无疑问，这同样是有望颠覆晚期肾癌治疗手段的治疗技术。
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