莫洛匹韦/莫诺拉韦（EIDD-2801）处理导致每毫克肺组织的病毒RNA拷贝数在统计学上显着减少，0.7（P=.020）、0.9（P=.034）和1.5（P=.016）对数10感染B.1-G、B.1.1.7和B.1.351的组分别减少.同样，无论用于感染的SARS-CoV-2变体如何，治疗均可显着降低传染性病毒肺滴度.感染B.1-G、B.1.1.7和B.1.351的仓鼠肺部感染性病毒滴度降低1.8（P<.0001）、1.9（P<.0001）和2.5（P<.0001）log10TCID50/mg组织，分别.与相应的载体治疗组相比，莫洛匹韦/莫诺拉韦治疗组的体重变化百分比增加（与感染后第0天相比），特别是在感染B.1-G（P=.020）和B.1.351（P=.026）变体.
新冠药物莫洛匹韦（Molnupiravir）/莫诺拉韦在仓鼠感染模型中的效果
除病毒载量外，还可使用组织病理学检查评估肺部病理学检查。与每种变体的载体治疗对照组相比，所有莫洛匹韦/莫诺拉韦治疗组的累积组织病理学肺评分也显著改善，感染B.1-G、B.1.1.7和B.1.351的莫洛匹韦/莫诺拉韦治疗仓鼠的中位疾病评分分别从9.5降至5.3（P=.0004）、7.8至5.2（P=.001）和8.0至4.3（P=.013）。
苏木精和伊红染色的感染B.1-G、B.1.1.7或B.1.351 SARS-CoV-2变异株的载体治疗仓鼠的肺部图像显示广泛的支气管肺炎、血管周围水肿和炎症细胞血管周围袖带.另一方面，莫洛匹韦/莫诺拉韦（EIDD-2801）治疗动物的肺没有或非常局灶性支气管肺炎，没有或局灶性血管周围炎症，也没有血管周围水肿.
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