莫洛匹韦/莫诺拉韦（Molnupiravir）是核糖核苷类似物β-d-N4-羟基胞苷（NHC）的前药，最近在英国获得许可，并获得了美国食品和药物管理局（FDA）的紧急使用授权（EUA），用于治疗患有至少1个严重疾病危险因素的成年人的症状性冠状病毒病2019（COVID-19）。
新冠药物莫洛匹韦（Molnupiravir）/莫诺拉韦的效果性分析
口服后，莫洛匹韦/莫诺拉韦被酯酶迅速水解为NHC，NHC被宿主激酶磷酸化为活性细胞内代谢物EIDD-1931-5'-三磷酸（EIDD-2061）。AGILE是英国新型COVID-19疗法早期试验平台[2]，已在其AGILE候选特异性试验（CST）无缝1b/2a期方案中评估了莫洛匹韦/莫诺拉韦。我们之前报道了莫洛匹韦/莫诺拉韦在3个给药组（300、600和800mg，一日2次）的1b期评估，确定800mg，一日2次，持续5日，适合进展到目前正在招募的2期。莫洛匹韦/莫诺拉韦药代动力学作为1期剂量递增研究（300、600和800 mg，每日两次）的一部分，用于在症状出现后5天内确诊SARS-CoV-2感染并表现为轻度或中度疾病的患者。
如有药品相关问题咨询，请扫下方二维码添加专业医学顾问，我们7*24小时竭诚为您服务。
莫洛匹韦（Molnupiravir）/莫诺拉韦点击了解更多药品信息：https://www.kangantu.com/news/
