卡马替尼是一种高效的选择性 MET 抑制剂，已知可穿过 BBB，并且先前已报道过卡马替尼的颅内活性。GEOMETRY mono-1研究的总体缓解率 (ORR)、缓解持续时间 (DOR)、无进展生存期 (PFS) 和脑转移 (BM) 活动的更新结果见此处。
方法
GEOMETRYmono-1是一项 2 期、多队列、多中心研究，在METΔex14 突变或MET扩增的非小细胞肺癌患者中评估卡马替尼。ECOG PS 0–1、ALK-/EGFR-wt 和 IIIB/IV 期 NSCLC 患者（≥18 岁）符合条件。允许无症状的 BM 患者。METΔex14 突变患者被分配到队列 4（1-2 之前的治疗线）和 5b（未接受治疗）并接受卡马替尼 400mg BID。BIRC 的终点：ORR（主要，RECIST v1.1）、DOR 和 PFS。对具有基线 BM 的所有队列 4 和 5b 患者进行了临时 BIRC 神经放射学评估。
结果
截至 2019 年 4 月 15 日，97 名患者（队列 4：69 名患者；队列 5b：28 名患者）可评估疗效。BIRC 评估：队列 4 中的 ORR (95%CI)：40.6% (28.9–53.1)；队列 5b 中的 67.9% (47.6–84.1)。队列 4 和队列 5b 的中位 DOR (95%CI)：9.7 (5.55–12.98) 和 11.1 (5.55-NE) 个月，中位 PFS (95%CI)分别：5.4 (4.17–6.97) 和 9.7 (5.52–13.86) 个月。在 13 名基线时患有 BM 的可评估患者中，7 名 (54%) 的 BIRC 显示颅内反应，包括 4 名脑部病变完全消退的患者，12/13 名的颅内疾病得到控制。大脑中的反应与全身反应一样快。所有队列 (N=334) 中最常见的治疗相关 AE（≥15%，所有级别）：外周水肿 (41.6%)、恶心 (33.2%)、血肌酐升高 (19.5%) 和呕吐 (18.9%) ;大多数 AE 为 1/2 级。
结论
这些数据证实卡马替尼是METΔex14突变的晚期 NSCLC 患者的一种有前途的新治疗选择，无论治疗线如何，具有深度和持久的反应，包括脑转移患者，以及可控的毒性特征。
目前国内还没上市卡马替尼，所以国内还卡马替尼价格，患者只能前往国外购买原研药，目前市面上统共有两种版本的卡马替尼，一种是原版卡马替尼进口价格65000人民币左右一盒，患者一个月需要吃2盒，可以说是十分昂贵了，另一种就是卡玛听仿制药，其价格相比卡马替尼原研药要便宜很多，老挝元素制药产的卡马替尼是全球首仿药，一盒售价三四千元，两盒不到一万元，对于一般家庭的患者来说，也能负担的起，所以更多的患者会选择国内的海外医疗服务机构来帮助自己购买卡马替尼。更多关于卡马替尼的信息扫描下方二维码咨询：
