Lumakras索托拉西布治疗肺癌效果惊人？主要结果：Lumakras索托拉西布在KRAS G12C突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的2年总生存率(OS)为32.5%(95%CI，25.0%-40.2%)。总缓解率(ORR)为40.7%(95%CI，33.3%-48.4%)，疾病控制率(DCR)为83.7%(95%CI，77.3%-88.9%)。此外，中位缓解持续时间(DOR)为12.3个月(95%CI，7.1-15.0)，50.6%(95%CI，37.4%-62.4%)的缓解者缓解至少12个月。
中位无进展生存期(PFS)为6.3个月(95%CI，5.3-8.2)，中位OS为12.5个月(95%CI，10.0-17.8)。1年时，OS率为50.8%(95%CI，42.8%-58.2%)。Lumakras索托拉西布长期耐受性良好，不良事件轻微且可控，不论是否存在STK11共存突变，不论PD-L1表达水平，均能观察到长期获益。在PD-L1表达低于1%的患者(n=31)中，51.6%的患者接受sotorasib治疗后PFS获益至少持续12个月；在PD-L1表达介于1%-49%之间的患者(n=21)中，该比率为28.6%。在PD-L1表达至少50%的患者(n=4)中，25.0%的患者PFS获益至少12个月
在STK11突变/KEAP1野生型患者(n=13)中，46.2%的患者的长期PFS获益至少为12个月；在STK11野生型/KEAP1野生型患者(n=33)中，45.5%的患者的长期PFS获益至少为12个月。在STK11突变/KEAP1突变疾病患者(n=12)中，16.7%的患者PFS获益至少12个月；14.3%的STK11野生型/KEAP1突变疾病患者(n=7)PFS获益至少12个月。
Lumakras索托拉西布仿制药已在老挝上市，仿制药的处方组成和工艺与原研产品基本相同，生物等效性试验结果证实与原研药生物等效。质优价廉的仿制药能大大减轻患者的经济负担。详情请扫码咨询：
