卡马替尼原版叫什么名字?卡马替尼是高选择性小分子MET抑制剂,由诺华制药股份有限公司研发,2020年5月美国获批上市,英文名Capmatinib,商品名:Tabrecta,获批适应症为局部晚期或转移性MET外显子14跳跃(METEX 14)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,是FDA批准的针对MET患者群的首款靶向疗法。
约3%-4%的非小细胞肺癌(N SC L C )拥有MET外显子14跳跃(METexl4 )突变,这种类型的患者预后极差,此前尚无针对性的治疗方案。卡马替尼是一种口服、强效、高选择性MET抑制剂,一系列试验表明, 通过MET基因本身的直接改变或通过HGF激活MET可引起对各种激酶抑制剂的耐药性,卡马替尼则可以通过抑制MET基因来抵抗耐药,进而扩大了其临床应用的范围。
临床研究结果表明,无论患者是否曾接受过治疗,卡马替尼均能带来显著治疗效果。未接受治疗的患者(28例)和接受治疗的患者(69例)的确诊总有效率分别为68 % ( 95 % CI, 48 %-8 4 % ) 和41 % ( 95 % CI, 29% -53% )。在服用卡马替尼的患者中,治疗初期患者(19名应答者)的中位反应持续时间为12.6个月(95 % CI , 5.5-25.3),先前治疗的患者(28名应答者)的中位反应持续时间为9.7个月(95%CI, 5.5- 13)。最常见的治疗相关不良事件(发生率这20% )是周围水肿、恶心、疲劳、呕吐、呼吸困难和食欲下降等。
卡马替尼推荐剂量为每日两次口服400mg,饭前或饭后均可。整片吞下,请勿打碎、压碎或咀嚼药片。如果患者漏服或呕吐一剂,指导患者切勿补服,而是在预定时间服用下一剂。更多关于卡马替尼的信息可扫描下方二维码咨询: