在癌细胞中，异常激活的MET会促进肿瘤生长，促使为病灶提供营养的新血管的合成，并促进癌细胞向其他组织器官发生扩散(转移)。卡马替尼/卡玛替尼可结合并抑制MET，具有过度活跃的MET活性的肿瘤细胞将受到最大影响，导致肿瘤细胞死亡并停止癌症生长。
美国癌症研究协会大会上表明了II期临床试验GEOMETRY mono-1的研究结果，共纳入97例MET基因外显子14跳跃突变且EGFR/ALK阴性的晚期非小细胞肺癌患者，每天给予卡马替尼/卡玛替尼治疗。
结果显示，在初治患者(28例，未没有接受过治疗)卡马替尼/卡玛替尼客观缓解率为67.9%，疾病控制率为96.4%，中位缓解持续时间为12.6个月，中位无进展生存期达到9.7个月。在出现脑转移的MET 14突变14例患者中，有13例可评估，其中12例实现颅内病变控制，有4例完全消除了颅内病变，3例患者部分缓解;有一半患者在接收治疗后有颅内反应，客观缓解率为54%，颅内控制率为92.3%，有望取代化疗。
安全性方面，卡马替尼/卡玛替尼的不良反应大多为1-2级，最常见的是外周水肿(51%)和恶心(45%)。卡马替尼在治疗期间的所有剂量下都具有良好的耐受性，没有明显的毒性或体重减轻的证据。由此可见，卡马替尼对于初治患者效果更好，可作为晚期患者的一种新的治疗选择。
此外需要注意的是，在卡马替尼/卡玛替尼治疗过程中基因检测很重要，高基因拷贝数比低基因拷贝数患者的效果更好，所以要早做基因检测，早发现早治疗!更多卡马替尼信息可扫描下方二维码咨询：
