间质-上皮细胞转化因子( MET)是一类重要的癌症驱动基因及治疗靶点。METex14突变型患者的预后较没有MET突变的患者更差。克唑替尼是首个得到NCCN临床实践指南推荐的针对MET靶点的靶向治疗药物，但仅能达到32%的ORR及7.3个月的PFS。随着更具针对性的卡马替尼/卡玛替尼获批上市，METex14突变型患者迎来了新的希望。
卡马替尼/卡玛替尼是曾获美国FDA突破性疗法认证、孤儿药、加速审批及优先审评认定，在2020年5月获FDA加速批准上市，且在2022年8月获得FDA正式批准，成为目前唯一一个获FDA常规批准的MET抑制剂。
目前，在最新版《NCCN非小细胞肺癌临床实践指南(2022.v3)》中，卡马替尼/卡玛替尼获得了一线推荐优选(Preferred)，而在中国国内的《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南(2022)》中，虽然卡马替尼/卡玛替尼尚未在大陆获批上市，但也得到了一线治疗的III级推荐。加速审批说明小样本的数据有令人惊艳的效果，常规审批则是基于充足的临床证据之上，从加速审批到常规审批，说明药物在疗效和安全性上都得到了大样本的论证，我们临床上使用也会更有信心。
遗憾的是，目前卡马替尼/卡玛替尼只在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区有，价格也比较贵，而且大陆其他城市医院药店尚未此药，一般患者根本没法获得。好消息是老挝已经上市了卡马替尼仿制药，一样得疗效，价格也比较便宜，国内患者可通过正规的海外医疗机构购买，合法清关入境，收到药物。更多关于卡马替尼的信息可扫描下方二维码咨询：
